湖北省药品监督管理局对药品第三方物流企业的要求

法令剖析：应与药品供应链相关方树立纸质或电子可互操作的质量信息交流体系，以确保药品供应链质量安全可控，并为托付方药品召回供给支撑。确保供给恰当规划的贮存配送场所空间，以便于药品物流安全操作。.新开办药品批发企业、非药品出产流转企业、实施多仓协作向批发分销制转型的企业，其物流中心应具有药品现代物流必要设备设备。

法令依据：《中华人民共和国药品管理法》 第七条 从事药品研发、出产、运营、运用活动，应当恪守法令、法规、规章、标准和标准，确保全过程信息实在、精确、完好和可追溯。

第八条 国务院药品监督管理部分主管全国药品监督管理作业。国务院有关部分在各自责任范围内担任与药品有关的监督管理作业。国务院药品监督管理部分合作国务院有关部分，履行国家药品职业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部分担任本行政区域内的药品监督管理作业。设区的市级、县级人民政府承当药品监督管理责任的部分（以下称药品监督管理部分）担任本行政区域内的药品监督管理作业。县级以上当地人民政府有关部分在各自责任范围内担任与药品有关的监督管理作业。

第九条 县级以上当地人民政府对本行政区域内的药品监督管理作业负责，统一领导、安排、和谐本行政区域内的药品监督管理作业以及药品安全突发事件应对作业，树立健全药品监督管理作业机制和信息同享机制。

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